Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz yayımlandı.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından güncel Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz yayımlandı.
Bilindiği üzere; 12 Haziran 2017 tarihi itibari ile tıbbi cihaz kayıt/bildirim işlemleri, ürün hareketleri ve ilgili diğer iş ve işlemler Ürün Takip Sistemi (ÜTS) üzerinden takip edilmektedir.
Ürün Takip Sistemi (ÜTS) tarafından mobil imza girişi ile ilgili bir duyuru yayımlanmış olup, söz konusu duyuruda mobil imza girişinin geçici bir süreliğine kullanılamayacağı bildirilmektedir.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Yeni tıbbi cihaz tüzüğü (MDR) kapsamına dâhil edilen tıbbi amaçlı olmayan ürünler (Ek XVI) hakkında duyuru yayımlandı.
Tıbbi cihaz satış merkezlerinde çalışmak üzere “sorumlu müdür”, “satış tanıtım elemanı” ve “klinik destek elemanı” yeterlilik belgelerini almak isteyen adayların başvurularına ilişkin duyuru
Tıbbi Cihaz Satış Merkezlerinde çalışmak üzere “Sorumlu Müdür”, “Satış Tanıtım Elemanı” Yeterlilik Belgesi Başvuruları, 02/12/2019 tarihinden itibaren nasıl yapılacak!
“AB’nin Yeni Tıbbi Cihaz Düzenlemelerine Uyum Toplantısı”, TİTCK Başkanı Dr. Hakkı Gürsöz başkanlığında Kurumumuzda gerçekleştirildi.
Bakan Zehra Zümrüt Selçuk, Resmi Gazete’de yayımlanan Yeni Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) ile 1663 tıbbi cihaz fiyatlarının yeniden belirlendiğini söyledi.
Türkiye genelinde tıbbi cihaz üretici, ithalatçı ve tedarikçi derneklerini temsil eden Sağlık Endüstrileri Platformu tıbbi cihaz sektöründe yaşanan sorunları masaya yatırdı.
Aralık 2025
Kasım 2025
Ekim 2025
Eylül 2025
Agustos 2025
Temmuz 2025
Bu web sitesi deneyiminizi geliştirmek için çerezler kullanmaktadır. KVKK Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.
