01.03.2020 tarihi itibariyle üretilen veya ithal edilen cihazlar için üretici/ithalatçılar tarafından üretim/ithalat bildirimi ile tekilleştirilerek piyasaya arz edilmesi ve verme/alma bildirimleri ile hareketinin sağlanması gerekmektedir.
2020/KK-1 sayılı belge geçerlilik süresi dolan veya dolmak üzere olan belgelere bağlı ürünler için sistemde kalma süresi tanımlandırılması hakkında 2019/KK-6 sayılı duyuruyu tadil eden duyuru yayımlandı.
UTS-v7.28.0 versiyon güncellemesi ile birlikte askıda kalan tekil ürünler konusunda sistemde iyileştirilmeye gidilmiştir. Bu kapsamda aşağıdaki 2 özellik devreye alınmıştır.
Dünyada tek olan Ürün Takip Sistemi ile tıbbi cihaz ve kozmetik ürünleri adım adım takip edilerek dolandırıcılara göz açtırılmayacak.
TİTCK, optisyenlik müesseselerine Tıbbi cihaz niteliğindeki demirbaşların (Fokometre) ÜTS sistemine kayıt edilmesi için ekteki yazıyı göndermektedir.
Optisyenlik Müesseselerinin ÜTS ile yaşamış oldukları sorunların başında son tüketiciye verilen ürünlerin çıkışını yaparken tek, tek karekodların elle girilerek yapılması, müesseselere büyük zaman kaybettirmektedir.
Ürün Takip Sistemi için hazırlanan mobil uygulamalar ile kayıtlı ürün bilgilerine, üzerinde bulunan barkod/karekod sayesinde erişebileceksiniz.
Sektörden gelen talepler doğrultusunda Kurumumuz tarafından geçmişe yönelik bayilik bağlantılarının oluşturulması durumu yeniden değerlendirilmiştir.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Ürün Takip Sistemi (ÜTS) UTS-v7.15.0 sürümü yayımlandı
Ürün takip sisteminde yapılacak güncellemeler ve TİTUBB sisteminin kapatılması ile sistemdeki ürünlerin akıbeti ne olacak?
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.
