Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Yeni tıbbi cihaz tüzüğü (MDR) kapsamına dâhil edilen tıbbi amaçlı olmayan ürünler (Ek XVI) hakkında duyuru yayımlandı.
Tıbbi cihaz satış merkezlerinde çalışmak üzere “sorumlu müdür”, “satış tanıtım elemanı” ve “klinik destek elemanı” yeterlilik belgelerini almak isteyen adayların başvurularına ilişkin duyuru
Tıbbi Cihaz Satış Merkezlerinde çalışmak üzere “Sorumlu Müdür”, “Satış Tanıtım Elemanı” Yeterlilik Belgesi Başvuruları, 02/12/2019 tarihinden itibaren nasıl yapılacak!
“AB’nin Yeni Tıbbi Cihaz Düzenlemelerine Uyum Toplantısı”, TİTCK Başkanı Dr. Hakkı Gürsöz başkanlığında Kurumumuzda gerçekleştirildi.
Bakan Zehra Zümrüt Selçuk, Resmi Gazete’de yayımlanan Yeni Sağlık Uygulama Tebliği (SUT) ile 1663 tıbbi cihaz fiyatlarının yeniden belirlendiğini söyledi.
Türkiye genelinde tıbbi cihaz üretici, ithalatçı ve tedarikçi derneklerini temsil eden Sağlık Endüstrileri Platformu tıbbi cihaz sektöründe yaşanan sorunları masaya yatırdı.
Dünyada tek olan Ürün Takip Sistemi ile tıbbi cihaz ve kozmetik ürünleri adım adım takip edilerek dolandırıcılara göz açtırılmayacak.
Mevzuata aykırı ürün satan internet siteleri ile yapılan mücadelenin ayrıntıları.
Sağlık Bakanlığının eylem planı kapsamında sağlık tesislerinde tasarruf takip birimleri de kuruldu.
Tüm sektör firmalarını ve paydaşları, endüstriyi sürdürülebilir kılmak adına desteklemeye GÜCÜNÜZÜ BİZİMLE PAYLAŞMAYA davet ediyoruz.
Ekim 2025
Eylül 2025
Agustos 2025
Temmuz 2025
Haziran 2025
Mayıs 2025
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.