Tıbbi Cihaz Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği olarak uyumlaştırılmış olup böylelikle AB ve Türkiye arasında tıbbi cihazlar alanında tıbbi cihazların serbest dolaşımı sağlanmıştır.
Tıbbi Cihaz Yönetmeliğinin Ek XVI’sında Listelenen Tıbbi Amaçlı Olmayan Ürün Gruplarına Yönelik Ortak Spesifikasyonları Belirleyen Kılavuz hazırlanmıştır.
5193 Sayılı Optisyenlik kanunu ve bazı kanunlarda ve 663 sayılı kanun hükmünde kararnamede değişiklik yapılmasına dair kanun teklifi ve gerekçeleri ektedir.
Müessesenin faturalarında, optisyenlik müessesesi ruhsatnamesinin tarihinin ve sayısının belirtmesi zorunludur.
Sağlık meslek mensupları ile sağlık hizmetlerinde çalışan diğer meslek mensuplarının iş ve görev tanımlarını yeniden güncellenecek
Yönetmelikte belirlenen usul ve esaslara göre, Ticaret İl Müdürlüğümüzce en geç 31/12/2022 tarihine kadar bilirkişi sicillerinin ve listelerinin oluşturulması gerekmektedir.
Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri ürün güvenliğini sağlamak amaçlı yeni yükümlülükler ve yeni uygulamalar getirmektedir.
Bir meslek örgütüne yönetici olmak bilgi birikiminin yanı sıra adaletli ve dürüst olmayı gerektirir. İstedikleri her ortamda karşılıklı tartışmaya hazır olduğum Oda ve Birlik Yöneticileri maalesef karşıma çıkma cesaretini gösterememekte ve sürekli dedikodular arkasına saklanmaktadırlar.
Türk Optisyen-Gözlükçüler Birliğinin 19 Mart 2022 tarihinde gerçekleştirdiği Olağanüstü Genel Kurul da kabul edilen yeni yönetmelik Cumhurbaşkanlığından geri döndü.
Bu Yönetmeliğin amacı; Ticaret Bakanlığının sorumluluğunda bulunan tüketici ürünlerinin güvenli ve ilgili teknik düzenlemelere uygun olmasını sağlamak üzere yürütülecek piyasa gözetimi ve denetimi faaliyetlerine ilişkin usul ve esasları belirlemektir.
Aralık 2025
Kasım 2025
Ekim 2025
Eylül 2025
Agustos 2025
Temmuz 2025
Bu web sitesi deneyiminizi geliştirmek için çerezler kullanmaktadır. KVKK Aydınlatma Metni'ni inceleyebilirsiniz.
