Optisyenlik Müesseseleri, Eczaneler, Tıbbi Cihaz Satış Merkezleri, İşitme Cihazı Satış ve Uygulama Merkezleri ile Protez Ortez Yapım ve Uygulama Merkezleri hakkında yapılan Reklam ve Tanıtımlar var ise çok acilen sonlandırılması gereklidir.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Ürün Takip Sistemi (ÜTS) UTS-v7.16.0 sürümü yayımlandı.
Sağlık Bakanlığı, ‘sağlık marketi’ projesini resmen başlattı. İlaçtan sonra en büyük maliyet kalemine sahip olan tıbbi cihazlarla ilgili büyük tasarrufa giderek‘ sağlık marketi’ projesi başlatıldı.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, “Tıbbi cihaz, sarf, ilaç ve aşı konusunda dışa bağımlılığımızı azaltacak yerlileştirme ve millileştirme projelerimizi sırasıyla uygulamaya koyacağız.” dedi.
11 Eylül 2017 tarihi itibariyle, pilot sektör olarak seçilen optik ürünlerde başlanan tekil takip süreçlerinden sonra 2 Temmuz 2018 itibariyle diğer tıbbi cihaz ürün gruplarında tekil takip başlatılacaktır.
Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regülasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
Tıbbi cihaz alanında CE işaretli tüm ürünlerin tabi olacağı bir yönetmelik olduğu için faydalanabileceğiniz bir seminer düzenlenecektir.
Sağlık Bakanlığı ve DMO (Devlet Malzeme Ofisi) “Sağlık Market” protokolü imzaladı ve bu uygulama yakında hayata geçecek.
Tıbbi Cihazların internet satışı yapılabilmesi konusu kapsamında (TİTCK) tarafından Ankara(ATO) Meclis Salonu’nda 08.02.2018, Perşembe toplantı düzenlenecektir.
22/6/2004 tarihli ve 5193 sayılı Optisyenlik Hakkında Kanuna göre, Numaralı (mihraklı) gözlük camı ve gözlük çerçevesi satmak, gözlük montajı ve her türlü reçeteli lens satışı yapmak üzere optisyenlik mesleğini icra edebilmek için, optisyenlik alanında en az ön lisans seviyesinde meslekî eğitim ve öğretim veren yüksek okul mezunu olmak gerekir.
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.
