Sağlık Bakanlığı’na bağlı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu, Türkiye’de faaliyet gösterip İngiltere’nin Brexit (Birlikten Çıkış) sürecinden etkilenecek tıbbi cihaz firmalarına ilişkin önemli bir duyuruda bulundu.
Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği ile tıbbi cihaz satışı yapan işletmelerin faaliyetlerini sürdürmek için alması gereken yetki belgesi fiyatlarına zam geldi.
Ürün Takip Sistemi için hazırlanan mobil uygulamalar ile kayıtlı ürün bilgilerine, üzerinde bulunan barkod/karekod sayesinde erişebileceksiniz.
Optisyenlik Müesseseleri, Eczaneler, Tıbbi Cihaz Satış Merkezleri, İşitme Cihazı Satış ve Uygulama Merkezleri ile Protez Ortez Yapım ve Uygulama Merkezleri hakkında yapılan Reklam ve Tanıtımlar var ise çok acilen sonlandırılması gereklidir.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Ürün Takip Sistemi (ÜTS) UTS-v7.16.0 sürümü yayımlandı.
Sağlık Bakanlığı, ‘sağlık marketi’ projesini resmen başlattı. İlaçtan sonra en büyük maliyet kalemine sahip olan tıbbi cihazlarla ilgili büyük tasarrufa giderek‘ sağlık marketi’ projesi başlatıldı.
Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, “Tıbbi cihaz, sarf, ilaç ve aşı konusunda dışa bağımlılığımızı azaltacak yerlileştirme ve millileştirme projelerimizi sırasıyla uygulamaya koyacağız.” dedi.
11 Eylül 2017 tarihi itibariyle, pilot sektör olarak seçilen optik ürünlerde başlanan tekil takip süreçlerinden sonra 2 Temmuz 2018 itibariyle diğer tıbbi cihaz ürün gruplarında tekil takip başlatılacaktır.
Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regülasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
Tıbbi cihaz alanında CE işaretli tüm ürünlerin tabi olacağı bir yönetmelik olduğu için faydalanabileceğiniz bir seminer düzenlenecektir.
Ekim 2025
Eylül 2025
Agustos 2025
Temmuz 2025
Haziran 2025
Mayıs 2025
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.
