OPTİSYENLİK MÜESSESELERİ HAKKINDA YÖNETMELİKTE DEĞİŞİKLİK YAPILMASINA DAİR YÖNETMELİK
AB’de üretilen veya ticareti yapılan tıbbi cihazlar, güvenlik ve sağlık alanındaki AB mevzuatına uymalıdır. Bu ilgili ürün direktiflerine uygun olmaları ve CE işareti taşımaları anlamına gelir.
Tıbbi Cihaz Sektörünü 1993’ten bu yana regüle eden ve 2010’da revizyon yapılan Avrupa Birliği Tıbbi Cihazlar Direktifi (MDD), mayıs 2021’de hükmünü yitiriyor.
Her hafta Pazar günleri #optisyeninsesi instagram sayfamızdan canlı olarak yaptığımız, beğeni ile izlediğiniz yayınımızın Şahap Sabri Tuzal‘ ın moderatörlüğünde “Aykırı Sorular” programının konuğu bu hafta Rıza Gözlükçü oldu.
Birlik genel kurulu görüşmeleri delege ve davetlilerin katılımı ile başladı. Görüşmeler devam ediyor.
Değişiklik Yönetmeliği ile birlikte, Satış Sonrası Hizmetler Yönetmeliği’ne (“Yönetmelik”) tâbi taraflara yeni yükümlülükler getirildi ve yeni ürünler Yönetmelik kapsamına dâhil edildi.
03. 04. 2021 tarihinde yapılması planlanan birlik genel kuruluna iptali için Ankara idare Mahkemesinde dava açıldı
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz yayımlandı.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbî Cihaz Kurumu tarafından güncel Tıbbi Cihaz Satış, Reklam Ve Tanıtım Yönetmeliği’nin Uygulanmasına İlişkin Kılavuz yayımlandı.
Her hafta sektörümüzdeki gelişmeleri değerlendireceğimiz “Haftanın Gündemi” sizlerinde katkıları ile oluşturacağımız programımızın 1. Bölümü
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.
