tıbbi cihaz yönetmelikleri kapsamında belgelendirilerek üretilip piyasaya arz edilen tüm tıbbi cihazlar için; üretici/ithalatçı firmalar tarafından tıbbi cihaz yönetmelikleri uyarınca gerekli belgeler Kurumumuza sunularak TİTUBB’a kayıt işlemleri yapılmalıdır.
TİTUBB’ta sistemin yoğun kullanımına bağlı olarak yaşanan yavaşlama sorununun giderilmesi hakkında gereken çalışmalar başlatılmıştır.
Aralık 2025
Kasım 2025
Ekim 2025
Eylül 2025
Agustos 2025
Temmuz 2025
Veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız. Detaylar için veri politikamızı inceleyebilirsiniz.