Tıbbi Cihaz Yönetmeliği kapsamında değerlendirilen numaralı gözlük camı ve gözlük çerçevesi, Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamındadır.
02 Mart 2023 - 13:25 'de eklendi ve 1817 kez görüntülendi. A+A-
7223 sayılı Ürün Güvenliği ve Teknik Düzenlemeler Kanunu kapsamında, güvensiz ve uygunsuz tıbbi cihazların piyasada yer almamasına yönelik uygulanacak işlemleri ve bu kapsamda ilgili tarafların sorumluluklarını belirleyen, “Tıbbi Cihazları Ve İn Vitro Tanı Cihazlarını Piyasadan Çekme Ve Geri Çağırma Kılavuzu” hazırlanmıştır.
Söz konusu kılavuz 24.02.2023 tarihli ve 12246 sayılı Makam oluru ile yürürlüğe girmiş olup, Tıbbi Cihazları Ve İn Vitro Tanı Cihazlarını Piyasadan Çekme Ve Geri Çağırma Kılavuzu ekleri ile birlikte yayımlanmaktadır.
Tıbbi cihazların piyasadan çekme ve geri çağırma işlemlerinin mezkûr kılavuz doğrultusunda gerçekleştirilmesi hususu tüm paydaşlarımıza önemle duyurulur.
Merhuma Allah’tan Rahmet, Kederli Ailesine, Sevenlerine, Cam...
Optisyenlik müesseseleri kendi bilgileri ile kayıt oluşturar...
Sadece gözlük takmak dahi tüm yaş gruplarında %25 olguda gö...
Guguk kuşunun başka kuşların yuvalarına yumurtlayıp, yavrula...
Türkiye’ nin optik dijital dergisi, Tüm cihazlarda erişilebi...
Göz, insan vücudunda kendi kendini yenileyemeyen tek organ. ...
Bağışladığınız koli koli mutluluklar lösemili ve kanserli ço...
Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik...
Alım süreçlerinin başlatılması için, başvuru kılavuzları İŞK...
5193 Sayılı Optisyenlik kanunu ve bazı kanunlarda ve 663 say...