Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu Başkanı Dr. Asım Hocaoğlu, Başkan Yardımcısı Dr. Mehmet Hakan Fırat ve daire başkanlarının katılım sağladığı toplantıda, sektör temsilcileri de hazır bulundu.
Toplantıda, tıbbi cihaz sektörüne yönelik genel değerlendirmenin yanı sıra; IVDR (Vücut Dışında Kullanılan Tanı Amaçlı Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) ile getirilen yenilikler, IVDR geçiş hükümleri ve başvuru süreçleri, Tıbbi cihazların kullanım süreçlerindeki test, kontrol ve kalibrasyon faaliyetleri, teknik servis ve garanti süreçleri, tıbbi cihazların denetim süreçleri, ısmarlama cihaz imalatçılarının MDR (Yeni Tıbbi Cihaz Yönetmeliği) kapsamındaki yükümlülükleri ve Ismarlama protez ve ortez merkezlerinin faaliyetlerine ilişkin mevzuat vb. başlıklarda sunumlar yapıldı.
Soruların da yanıtlandığı toplantıda, sektörün görüş ve beklentileri masaya yatırıldı.
