Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regülasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
05 Mayıs 2018 - 11:53 'de eklendi.
Ankara Sanayi Odası Medikal Sanayi Meslek Komitesinin organizasyonu, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu yetkilileri ve onaylanmış kuruluş temsilcilerinin katılımı ile 7 Mayıs 2018 Pazartesi günü Saat 13:30-16:30 arasında ASO Meclis Salonunda toplantı gerçekleştirilecektir.
Toplantıya Türkiye İlaç ve Tıbbi cihaz Kurumu Başkanı Sayın Hakkı Gürsöz, TİTCK Tıbbi Cihaz Onaylanmış̧ Kuruluş̧ ve Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanı Asım Hocaoğlu ile ülkemizdeki tüm onaylanmış kuruluşların temsilcileri katılacaklardır.
Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regulasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
Toplantıda; yeni tıbbi cihaz direktiflerinin yürürlüğe girmesi ile birlikte onaylanmış kuruluşların tıbbi cihaz üretimine etkisi ve katkısı, tıbbi cihaz sektörünün onaylanmış kuruluşlardan beklentileri ve onaylanmış kuruluşlarla yaşanan sorunlar görüşülecektir.
ABD'nin Türkiye'ye uyguladığı %10'luk gümrük vergisi, gözlük...
Menrad Group'un Almanya'daki tüzel kişiliği Ferdinand Menrad...
Ülkemizde gözlük sektörü milyonlarca dolarlık önemli bir sek...
Bangladeşli işçilerin katıldığı bir araştırmada gözlük kulla...
İçimizi ısıtan bahar aylarına geçiş döneminde uyanan doğa, m...
Renk körleri herhangi bir şart aranmadan, tek gözüyle görenl...
Otizm, sözel ya da sözel olmayan iletişimde zorluk yaşanması...
2025 yılı tüm sağlık hizmeti sunucularının Nisan ayında Kuru...
Görme bozuklukları dünya genelinde artış gösterirken, reçete...
Deniz Yaşamını Koruma Derneği (DYKD) tarafından Marmara Deni...