Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regülasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
05 Mayıs 2018 - 11:53 'de eklendi.
Ankara Sanayi Odası Medikal Sanayi Meslek Komitesinin organizasyonu, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu yetkilileri ve onaylanmış kuruluş temsilcilerinin katılımı ile 7 Mayıs 2018 Pazartesi günü Saat 13:30-16:30 arasında ASO Meclis Salonunda toplantı gerçekleştirilecektir.
Toplantıya Türkiye İlaç ve Tıbbi cihaz Kurumu Başkanı Sayın Hakkı Gürsöz, TİTCK Tıbbi Cihaz Onaylanmış̧ Kuruluş̧ ve Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanı Asım Hocaoğlu ile ülkemizdeki tüm onaylanmış kuruluşların temsilcileri katılacaklardır.
Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regulasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
Toplantıda; yeni tıbbi cihaz direktiflerinin yürürlüğe girmesi ile birlikte onaylanmış kuruluşların tıbbi cihaz üretimine etkisi ve katkısı, tıbbi cihaz sektörünün onaylanmış kuruluşlardan beklentileri ve onaylanmış kuruluşlarla yaşanan sorunlar görüşülecektir.
Danıştay kararı sonrası ithalatçılar çıkmazda: Belgeler alın...
Del Vecchio’nun mirasçıları arasında artan bir çoğunluk, hol...
Fransa, gözlük gibi sağlık ekipmanlarının reklam yoluyla tic...
Gelir İdaresi Başkanlığınca ”İlaç ve Tıbbi Cihaz Teslimlerin...
Optisyenlik mesleğine gönül vermiş, sektörde ve akademide ön...
Sıcak hava yalnızca konforsuzluk yaratmıyor, göz sağlığını d...
Gözler şimdi önümüzdeki hafta yapılacak komisyon toplantısın...
Uzmanlar, “Kullanım süresi geçmiş lensler, enfeksiyon, korne...
Mikroçiplerden gözlük camlarına, en küçük sensörlerden lensl...
Artık yılda bir kez düzenlenecek olan fuara katılım, firmala...