Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regülasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
05 Mayıs 2018 - 11:53 'de eklendi.
Ankara Sanayi Odası Medikal Sanayi Meslek Komitesinin organizasyonu, Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu yetkilileri ve onaylanmış kuruluş temsilcilerinin katılımı ile 7 Mayıs 2018 Pazartesi günü Saat 13:30-16:30 arasında ASO Meclis Salonunda toplantı gerçekleştirilecektir.
Toplantıya Türkiye İlaç ve Tıbbi cihaz Kurumu Başkanı Sayın Hakkı Gürsöz, TİTCK Tıbbi Cihaz Onaylanmış̧ Kuruluş̧ ve Klinik Araştırmalar Dairesi Başkanı Asım Hocaoğlu ile ülkemizdeki tüm onaylanmış kuruluşların temsilcileri katılacaklardır.
Avrupa Birliğinin değişen Tıbbi Cihaz regulasyonu ile sektörümüzün ve Onaylanmış Kuruluşların sorumlulukları yeninden düzenlenmekte ve oldukça ağırlaşmaktadır.
Toplantıda; yeni tıbbi cihaz direktiflerinin yürürlüğe girmesi ile birlikte onaylanmış kuruluşların tıbbi cihaz üretimine etkisi ve katkısı, tıbbi cihaz sektörünün onaylanmış kuruluşlardan beklentileri ve onaylanmış kuruluşlarla yaşanan sorunlar görüşülecektir.
Fransa’da göz sağlığı alanındaki yetki sınırlarına dair tart...
Şanlıurfa İl Jandarma Komutanlığı tarafından “Suç İşlemek Am...
Anneler günü geleneği, Antik Yunanlıların Yunan mitolojisind...
Merhuma Allah’tan Rahmet, kederli ailesine, sevenlerine, sab...
Miyopiye Karşı Güçlü Bir Silah: 2025 Çin Optometri ve Oftalm...
İtalya’nın savaş sonrası en parlak sektör başarılarından bir...
Bu dönüşüm, kullanıcıların işlevlere uygulama olarak erişip,...
Camianın sesi mi, yoksa boşluğun yankısı mı?...
Her ne derseniz deyin; ruhsatsız, vergisiz, denetimsiz ve sa...
Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK), 2018 yılında yürürlüğe giren “...